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nkt淋巴瘤有哪些症状

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NKT细胞淋巴瘤病人白细胞一直升高是怎么回事儿 , 烟台毓璜顶医院和烟台肿瘤医院哪家治疗淋巴瘤更好,妈妈最近在烟台毓璜顶医院确诊为nkt淋巴瘤,很着急,谢谢 , 由NKT细胞淋巴瘤引发的嗜血细胞综合症怎么处理?有没有朋友遇到这样的情况?听说只要把NKT细胞淋巴瘤治好就进,但是不知道谁治这个比较厉害,谁能告诉我?或者有没有什么偏方?
肠部的NKT淋巴瘤,之前有做过手术切除大肠。但现在好像小肠上也有。 , 鼻腔里的NKT 淋巴瘤 和 鼻咽癌 是一回事么?
有哪些相同点~
哪些不同点~~
我姐姐23岁 得了 NKT 淋巴瘤 2A期 ~~现在放疗中~发现 皮下出血 是...

鼻型NKT淋巴瘤有什么症状?有没有专家可以帮下忙啊?: 本病常见于亚洲人,损害最常发生于鼻部,鼻型可侵犯喉部水平以上整个上呼吸道。皮肤和皮下组织为继发蔓延的最常发生部位。不过,偶或可先有皮肤或软组织损害而后复发于鼻部。其次,结外部位为胃肠道和睾丸,罕见于肺部。鼻部损害可引起面中部和硬腭破坏,眼眶部明显红肿或肿块,或引起阻塞。噬血细胞综合症可发生于病程中任何时期,迅速加剧,可在数周内引起患者死亡。

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最后建议到全军肿瘤放疗中心找夏廷毅诊治

nkt细胞性淋巴瘤IEB期是什么意思?: 淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,可分为霍奇金病(简称HD)和非霍奇金淋巴瘤(简称NHL)两大类,组织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤性增生,临床以无痛性淋巴结肿大最为典型,肝脾常肿大,晚期有恶病质,发热及贫血  由于病变部位和范围不尽相同,临床表现很不一致,原发部位可在淋巴结,也可在结外的淋巴组织,例如便扁桃体,鼻咽部,胃肠道,脾,骨骼或皮肤等.结淋巴组织原发部变多见于NHL.疾病传播散方式有从原发部位向临近淋巴结一此转移如HD,也有越过邻近而向远处淋巴结转移者,常见于NHL,NHL还可以多中心起源,所以临床一旦确诊,常已播散全身,以下分别阐述HD和NH主要临床表现:   一, 霍奇金病 多见于青年,儿童少见,首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结肿大( 占60%~80%),左多于右,其次为腋下淋巴结肿大,肿大的淋巴结可以活动,也可互相粘连,融合成块,触诊有软骨样感觉,如果淋巴结压迫神经,可引起疼痛,少数患者仅有深部而无前浅表淋巴结肿大,深部淋巴结肿大可压迫邻近器官,表现的压迫症状,例如纵隔淋巴结肿大可致咳嗽,胸闷,气促,肺不张及上腔静脉压迫症等;腹膜后淋巴结肿大可压迫输尿管,引起肾盂积水;硬膜外肿块导致脊髓压迫症等.另有一些HD病人(30%~50%)以原因不明的特许或周期性发热为主要起病症状.这类患者一般年龄稍大,男性较多,病变较为弥散,常已有腹膜后淋巴结累及.发热后部分患者有盗汗,疲乏及消瘦等全身症状.周期性发热(Pel-Ebstein热)约见于1/6患者.部分患者可有局部及全身皮肤搔痒,多为年轻患者,特别是女性.全身搔痒可为HD的唯一全身症状.   体验脾肿大者并不常见,约10%左右,脾受累表明有血源播散.肝实质受侵引起肿大和肝区压痛,少数有黄疸.肝病变系脾通过静脉播散而来,所以肝较脾肿大为少.   HD尚可侵犯各系统或器官:例如肺实质轻浸润,胸腔积液,骨髓引起骨痛,腰椎或胸椎破坏,以及脊髓压迫症等.带状疱疹好发于HD,约占5%~16%.   二,非霍奇金淋巴瘤 可见于各种年龄组,但随年龄增长而发病增多.男较女为多.大多也以无痛性颈和锁骨上淋巴结肿大为首见表现,但较HD为少.分化不良性淋巴细胞易侵犯纵隔.肿大的淋巴结也可引起相应压迫症状.发热,消瘦,盗汗等全身症状仅见于24%患者.大多为晚期或病变较弥散者.全身搔痒很少见.除淋巴细胞分化良好型外,NHL一般发展迅速,易发生远处扩散.   咽淋巴环病变通常占恶性淋巴瘤的10%~15%,96%为弥漫性原淋巴细胞及组织细胞型淋巴瘤,发生部位最多在软腭,扁桃体,其次为鼻腔及鼻窦,临床有吞咽困难,鼻塞,鼻衄及颌下淋巴结大.NHL较HD更有结外侵犯倾向,尤其是弥漫性组织细胞性淋巴瘤.结外累及以胃肠道,骨髓及中枢神经系统为多.NHL累及肠胃道部位以小肠为多,其中半数以上为回肠,其次为胃,结肠很少受累.临床表现有腹痛,腹泻和腹块,症状可类似消化性溃疡,肠结核或脂肪泻等.个别因肠梗阻或大量出血经施行手术而确诊.肝经活组织证实约1/4~1/ 2受累,脾肿大仅见于较后期病例.胸部以肺门及纵隔受累最多,半数有肺部浸润或(和)胸腔积液.尸解中近1/3可有心包及心脏受侵.中枢神经系统病变多在疾病进展期,约有10%,以累及脑膜及脊髓为主.骨髓累及者约1/3~2/3,与类型有关,骨骼虽还以胸椎及腰椎最常见,股骨,肋骨,骨盆及头颅骨次之.弥漫性大细胞或组织细胞型可原发于骨骼,患者年龄较轻,多在长骨,主要是溶骨性.皮肤表现较HD为常见,多为特异性损害,如肿块,皮下结节,浸润性斑块,溃疡等.肾脏损害尸解有33.5%,但临床表现仅23%,主要为肾肿大,高血压及尿素氮贮留.近年来淋巴瘤合并肾病综合征已屡有报道,随淋巴瘤缓解而好转.

非霍奇金淋巴瘤nkt和弥漫大b区别: 恶性程度比粘膜相关淋巴瘤高,一般由粘膜相关淋巴瘤进展而来!

NKT细胞淋巴瘤病人白细胞一直升高是怎么回事儿: 这个可能转为淋巴细胞白血病,可以查查骨髓穿刺检查看看

我弟弟得了鼻腔恶性肿瘤和NKT淋巴瘤能冶疗吗: 病情分析:  鼻腔淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤的一种淋巴结外受累类型,较少见,其属于恶性肿瘤,是比较严重的。  鼻腔淋巴瘤在病理、临床、治疗和预后方面与原发韦氏环的淋巴瘤不同,预后较差,但早期病例选择合适的治疗,能够获得长期生存。  鼻腔淋巴瘤一般以放化疗治疗为主,放疗剂量、化疗方案、治疗顺序依据肿瘤的恶性度、临床病期不同而不同,较为繁杂。早期病例有可能者亦可考虑手术。  在鼻腔淋巴瘤患者放化疗治疗期间,以及预后,为降低放化疗药物的毒副反应和提高其治疗效果,我建议患者在治疗期间可以选择长期结合抗肿瘤单体中药人参皂苷rg3用于辅助治疗。  单体中药人参皂苷rg3在癌症治疗中比较显著的优势有两点:一方面,人参皂苷rg3是唯一被国家认可的抗肿瘤中药,具有抑制肿瘤新生血管生长,诱导肿瘤细胞的凋亡及控制肿瘤细胞的进一步扩散和转移的作用;另一方面,人参皂苷rg3可以辅助放化疗,可降低放化疗的副作用,保护肝损伤,在放化疗期间配合使用,可以有效提高放化疗的效果。  希望我的回答对您能够有所帮助。

烟台毓璜顶医院和烟台肿瘤医院哪家治疗淋巴瘤更好,妈妈最近在烟台毓璜顶医院确诊为nkt淋巴瘤,很着急: 后者更专业

NKT细胞淋巴瘤+嗜血细胞综合症怎么办?:   你的情况也只有提高免疫力去解决这个问题了。
  能量激活元中的小分子多肽食入后,可作为抗原,不需要T细胞的辅助就能直接刺激B细胞产生抗体。刺激B细 胞产生并分泌免疫球蛋白(抗体)参与人体免疫反应;提高自然杀伤细胞(NK)活力,在无抗体参与的情况下,杀 伤肿瘤细胞,发挥广谱抗肿瘤、抗感染作用。
  简单说,免疫系统足够强大了,很多问题迎刃而解或者说癌细胞什么的相对来说对你身体的影响就不那么大了,自己用心了解下吧。
  真心帮你忙的,如果你寻求的是广告人士抱歉打扰了!

鼻腔里的NKT 淋巴瘤 和 鼻咽癌 是一回事么?: 淋巴瘤就是淋巴瘤。皮下出血是患者造血系统不良反应。预后还有机会。生存率个人认为高。你

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